Mỗi năm ở Đức khoảng 11.500 người bị bệnh bạch cầu. Đàn ông đang bị ảnh hưởng nhẹ thường xuyên hơn so với phụ nữ. Tuổi trung bình của nam giới là 60, nữ là 65 năm - do đó bệnh bạch cầu ở tuổi là tương đối thường xuyên. Chỉ hơn một phần ba của người bệnh là dưới 60, khoảng năm phần trăm là trẻ em dưới 15 tuổi. Các hình dạng khác nhau lan rộng tùy thuộc vào lứa tuổi.
Các bệnh bạch cầu myeloid cấp tính và mãn tính (AML, CML) tốt xảy ra ở tuổi trung niên. Điều này cũng đúng đối với bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) - đó là ở Tây bán cầu, các biểu hiện thường gặp nhất. Cấp tính bệnh bạch cầu lymphoblastic (ALL), tuy nhiên, thường phát triển ở trẻ em và thanh thiếu niên. Đó là trong thời thơ ấu của các bệnh ung thư phổ biến nhất ở chung.
Bệnh bạch cầu: Điều tra và chẩn đoán
Trong khi bệnh bạch cầu mãn tính một thời gian dài miễn phí các triệu chứng hầu hết các hình thức cấp tính tương đối bắt đầu đột ngột và tham gia một khóa nhanh chóng. Tuy nhiên, việc chẩn đoán thường bị trì hoãn vì những căn bệnh rất hiếm và có thể xảy ra các triệu chứng tương tự, ngay cả với nhiều bệnh khác.
Là do các triệu chứng nghi ngờ mãn tính hoặc bệnh bạch cầu cấp, các xét nghiệm sau đây được thực hiện:
Đầu tiên, một số máu của bệnh nhân được thực hiện, trong đó có một số khác biệt trong máu - đây là hình thức thấp hơn của bạch cầu được phân biệt và đếm. Quan trọng đối với bệnh bạch cầu chẩn đoán là không chỉ số lượng bạch cầu, nhưng cũng có những tế bào chưa trưởng thành (vụ nổ) trong máu. Các cao hơn nồng độ của vụ nổ so với các tế bào máu khỏe mạnh, lớn hơn khả năng của bệnh bạch cầu. Ở đây, các hình thức khác nhau có sự khác biệt đáng kể một phần trong bức tranh máu. Một chẩn đoán xác định là có thể nhưng thường chỉ sau khi điều tra thêm.
Ngoài ra, ví dụ, thận và gan giá trị, bilirubin, LDH, thuốc nam chữa bệnh ung thư đông máu và huyết nhóm được kiểm tra để chẩn đoán bệnh bạch cầu. Ngoài ra, các phòng thí nghiệm sẽ kiểm tra xem nó có thể tìm thấy dấu hiệu của bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn, virus hoặc nấm trong máu.
Tủy xương
Với một sinh thiết tủy xương có thể đảm bảo việc chẩn đoán bệnh bạch cầu. Các sinh thiết tủy xương được thực hiện ở xương chậu phía sau. Ở đó, các bác sĩ xuyên với một cây kim qua da vào các xương để loại bỏ một mẫu mô từ bên trong của xương.
Ở người lớn bị nghi ngờ ung thư máu, thủng thường được thực hiện dưới gây tê tại chỗ, thực hiện ở trẻ em dưới gây mê toàn thân ngắn. Tủy xương sau đó quan sát dưới kính hiển vi để xem liệu thực sự trình bày thay đổi điển hình. Quan điểm qua một kính hiển vi cũng có thể phát hiện xem các bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) hoặc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL).
Ngoài ra, trong một số trường hợp loại bỏ các hạch bạch huyết và các vật liệu di truyền của các tế bào chuyển hóa được kiểm tra. Thay đổi nhiễm sắc thể cụ thể cho phép lên đến một mức độ nhất định một dự đoán của các khóa học của bệnh (tiên lượng).
Tiếp tục điều tra
Nếu chẩn đoán bệnh bạch cầu được bảo vệ, điều tra thêm là cần thiết. Họ tiết lộ cho dù các cơ quan khác bị ảnh hưởng bởi bệnh tật và / hoặc làm thế nào tình trạng của họ. Điều này là quan trọng đối với sự lựa chọn của điều trị thích hợp.
Nghiên cứu bổ sung trong bệnh bạch cầu bao gồm, ví dụ, một cuộc kiểm tra X-ray của ngực, một CT scan, khám bệnh của tim và cơ quan nội tạng khác. Ngoài ra còn có một mẫu dịch não tủy (chọc dò tủy sống) thực hiện để xác định xem tình trạng bị bệnh bạch cầu của bộ não là hiện tại.
Điều trị bệnh bạch cầu
Thông tin thêm về điều trị bệnh bạch cầu, tìm hiểu ở đây.
Bệnh bạch cầu: Tiên lượng
Các cơ hội sống sót cho người bị bệnh bạch đã được cải thiện đáng kể trong những năm gần đây. Năm năm sau khi chẩn đoán là vẫn còn sống khoảng 40 phần trăm bệnh nhân người lớn. Trong trường hợp cá nhân, tiên lượng nhưng mạnh mẽ phụ thuộc vào hình thức của bệnh. Ở trẻ em bị bệnh bạch cầu cấp tính (dạng mãn tính là cực kỳ hiếm ở tuổi đó), tỷ lệ sống 5 năm giữa 80 và 85 phần trăm.
Nghiên cứu nói đến bệnh bạch cầu vào sự tiến bộ đều đặn di chuyển về phía trước. Ở Đức là, ví dụ, các bệnh bạch cầu Thẩm mạng cho chăm sóc tốt hơn
0 nhận xét:
Đăng nhận xét